سبب جيني خفي يفسر فشل أدوية السمنة لدى البعض

كشفت دراسة حديثة عن سبب غير متوقع لعدم استجابة بعض المرضى لأدوية شائعة لعلاج السكري والسمنة رغم فعاليتها الواسعة لدى الآخرين. وفي هذا السياق، يشير تقرير نشره موقع "ScienceDaily" العلمي وصادر عن جامعة ستانفورد إلى أن نحو 10% من الأشخاص يحملون متغيرات جينية تؤدي إلى ما يُعرف بـ"مقاومة GLP-1"، وهي حالة تجعل الجسم أقل استجابة لهرمون أساسي ينظم السكر والشهية. وتوضح البيانات أن هؤلاء الأفراد لديهم مستويات مرتفعة من هذا الهرمون بالفعل، لكن تأثيره البيولوجي يكون أضعف، ما يعني أن الأدوية التي تحاكيه، مثل "أوزمبيك" و"ويغوفي"، قد لا تحقق النتائج المتوقعة لديهم. استجابة متفاوتة للعلاج وتشير الدراسة إلى أن تحليل بيانات أكثر من 1100 مريض أظهر أن نسبة تحقيق أهداف ضبط السكر بعد 6 أشهر كانت نحو 25% لدى الأشخاص دون هذه الطفرات، مقابل 11.5% فقط لدى حاملي أحد المتغيرات الجينية. كما أظهرت التجارب أن هذه المقاومة لا تؤثر على جميع أدوية السكري، بل تقتصر على تلك التي تعتمد على مسار GLP-1، ما يفسر سبب نجاح بدائل علاجية أخرى لدى نفس المرضى. ويرتبط هذا الخلل بإنزيم يُعرف باسم PAM، يلعب دورًا في تنشيط الهرمونات داخل الجسم، حيث تؤثر بعض الطفرات فيه على كفاءة عمل الهرمون رغم ارتفاع مستوياته. ورغم هذه النتائج، لا تزال الآلية الدقيقة وراء هذه المقاومة غير مفهومة بالكامل، كما أن تأثيرها على فقدان الوزن تحديدًا يحتاج إلى مزيد من الدراسة. كما أن وجود هذه المتغيرات يرتبط بضعف الاستجابة للعلاج، لكنه لا يحدد بشكل قاطع نتائج كل مريض، حيث تلعب عوامل أخرى دورًا مثل نمط الحياة والجرعات الدوائية. وفي النهاية، تعزز هذه النتائج التوجه نحو “الطب الشخصي”، حيث يمكن استخدام التحليل الجيني لتحديد العلاج الأنسب لكل مريض، بدلًا من الاعتماد على نهج واحد للجميع.