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En Auvergne, un incroyable élan de solidarité pour soigner le petit Kyan, atteint d’un cancer rare

صحة
Le Parisien
2026/05/26 - 11:45 518 مشاهدة
تحليل ذكي | AI Editorial Analysis

En région,Puy-de-DômeEn Auvergne, un incroyable élan de solidarité pour soigner le petit Kyan, atteint d’un cancer rareUne cagnotte lancée par la famille de Kyan, jeune Puydômois âgé de six ans, va pe...

« C’est le jour du diagnostic, il avait souvent de la fièvre, il perdait du poids, il marchait sur la pointe des pieds et son ventre grossissait », raconte sa maman, Phanise.

Après cinq mois de flou médical − les médecins évoquaient d’abord de simples virus ou l’hypothèse d’une appendicite −, le couperet tombe aux urgences du CHU de Clermont-Ferrand (Puy-de-Dôme) : il s’ag...

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En région,Puy-de-DômeEn Auvergne, un incroyable élan de solidarité pour soigner le petit Kyan, atteint d’un cancer rareUne cagnotte lancée par la famille de Kyan, jeune Puydômois âgé de six ans, va permettre à l’enfant de bénéficier d’une thérapie innovante en Italie afin de soigner son neuroblastome.Par Alix Vermande Le 26 mai 2026 à 13h39Depuis plusieurs années, le jeune Auvergnat ne parvient plus à avoir une vie normale car il doit multiplier les séjours à l'hôpital./DRRéagirEnregistrerPartagerLe combat de Kyan commence le 23 août 2023. « C’est le jour du diagnostic, il avait souvent de la fièvre, il perdait du poids, il marchait sur la pointe des pieds et son ventre grossissait », raconte sa maman, Phanise. Après cinq mois de flou médical − les médecins évoquaient d’abord de simples virus ou l’hypothèse d’une appendicite −, le couperet tombe aux urgences du CHU de Clermont-Ferrand (Puy-de-Dôme) : il s’agit d’un cancer rare, un neuroblastome. « C’était un choc pour moi, se souvient la mère de famille. Je m’attendais à tout, sauf à ça. Je suis tombée de haut. »À lire aussi« Il fait partie de la famille » : le CHU de Clermont-Ferrand teste la présence de chiens au chevet des patients en réanimationS’ensuivent dix-huit mois de soins : opération à l’hôpital Necker à Paris, chimiothérapies, deux semaines de radiothérapie à Lyon. L’enfant reprend l’école mais en novembre 2025 mais la rechute survient, avec des lésions au fémur et au tibia. « À ce moment-là, j’ai compris que la maladie était plus compliquée car elle peut toucher n’importe quelle partie du corps avec des cellules », confie Phanise.« L’école a organisé d’autres choses aussi… Ça me touche »Après plusieurs mois de traitement, Kyan est déclaré éligible à une thérapie par cellules CAR-T, proposée en Italie, à l’hôpital Bambino Gesù de Rome. Une solution encore inaccessible en France pour ce type de cancer. Le principe : prélever les cellules immunitaires de l’enfant, les modifier en laboratoire pour qu...
المصدر: Le Parisien | Source: Le Parisien

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